Somos Vanessa, Montse y Vero,
tres mujeres que han unido fuerzas para hablar sobre una experiencia común: el Lipedema.
Esta enfermedad crónica afecta principalmente a mujeres, y queremos compartir nuestra historia y concientizar sobre este tema tan poco conocido.

¿Qué es el Lipedema?
Es una patología crónica que impacta la distribución de la grasa.
Además de los síntomas físicos, esta enfermedad tiene un impacto significativo en el bienestar psicológico y social de quienes la padecen.

Nuestra Misión:
Divulgar y Dar Visibilidad Queremos romper el silencio que rodea al Lipedema. Muchas personas, incluidos profesionales de la salud, desconocen esta enfermedad, y estamos decididas a cambiar eso.
Por eso, estamos preparando una serie de actividades muy interesantes y útiles.

Únete a Nuestra Comunidad
Queremos crear un espacio donde las personas afectadas por el Lipedema puedan encontrar apoyo, comprensión y recursos.
¡Esperamos verte en nuestras próximas actividades!

Vanessa, enfermera @enfermeralipedema creadora de la idea original
Montse @lipedemadiary divulga, artista y diseñadora @bischiart
Vero, nutricionista, tecnico farmaceutica y licenciada y medicina china @verocasinfluecer

¡Únete a la revolución del Lipedema en Montornés del Vallés!
En 2024, transformaremos la ciudad con actividades vibrantes y charlas reveladoras.
Nuestro propósito es dar visibilidad al Lipedema a través de actividades al aire libre, risas y una conexión única.
Únete a nuestra comunidad para romper el silencio y encontrar apoyo.
Recuerda: #ELLIPEDEMANONOSFRENA