¡Queridas compañeras de batalla, LippySisters y LipedemaFighters!Somos Vane, Vero y Montse, las mentes creativas que estamos detrás de esta iniciativa a la que hemos llamado: «El lipedema no nos frena», y estamos súper emocionadas de haceros esta propuesta.
Sabemos que el lipedema es de todo menos fácil, juntas hemos demostrado ser más fuertes de lo que jamás imaginamos. Y ahora, ¡es hora de mostrarle al mundo lo que somos capaces de hacer!
¡Tenemos una noticia emocionante! ¡Estamos organizando una sesión de fotos súper especial!
Esta no es una sesión de fotos cualquiera, es una oportunidad para mostrar nuestra fuerza, belleza y coraje a través de nuestras historias y nuestros cuerpos.
¿Qué haremos?
Estamos organizando una sesión de fotos en la que nos mostraremos con orgullo tal y como somos.
Mostraremos nuestro cuerpo en bañadores incluso vestidos, desde pantalones cortos hasta medias de tejido plano, queremos demostrar al mundo que el lipedema no nos frena.
Será una celebración de nosotras mismas y de lo lejos que hemos llegado y de lo fuerte que somos, queremos inspirar y hacer difusión del lipedema.
La sesión se llevará a cabo un domingo, lo antes posible, así que necesitamos saber cuándo estarían disponibles si están interesadas.
La exposición de estas fotos está programada para mayo en Montones del Vallés, así como en nuestras redes sociales. Será una oportunidad increíble para mostrar al mundo lo fuertes y hermosas que somos.
Después de eso, seguiremos haciendo la exposición en diferentes puntos de España (y el mundo, porque no?)
Sabemos que mostrar nuestra imagen puede ser un paso enorme y valiente. Necesitaremos tu consentimiento y la firma de que nos cedes los derechos de difusión. Pero estamos aquí para apoyarnos mutuamente.
Si quieres participar pero no te sientes cómoda mostrando tu rostro, ¡no te preocupes! Encontraremos una solución juntas, como usar antifaces, máscaras o simplemente posar de manera que tu rostro no sea visible.
Seleccionaremos a las candidatas dependiendo de la disponibilidad y los grados afectados de lipedema para asegurarnos de tener un grupo variado que represente diferentes experiencias y situaciones.
Queremos que todas se sientan representadas y que podamos mostrar la diversidad de esta condición de manera completa y auténtica.
Lo más importante es que pasaremos este día juntas, apoyándonos y demostrando al mundo lo increíbles que somos. Será un día lleno de risas, compañerismo y, por supuesto, ¡algunas fotos geniales!
Entonces, ¿qué les parece? ¿Se unen a nosotras en esta aventura emocionante? Su participación significaría muchísimo para todas nosotras y para la causa que defendemos. Juntas, podemos hacer una diferencia y mostrarle al mundo que el lipedema no nos detiene.
¡Esperamos verlas en la sesión de fotos!
Con todo nuestro cariño,
Vane, Vero y Montse
